يعد مرض الشلل العائلي الدوري من الأمراض النادرة والخطيرة، إذ يصيب المريض بشلل مفاجئ وكلي في الأطراف، نتيجة انخفاض مستوى البوتاسيوم بشكل حاد في الدم. وقد سجلت أول حالة لهذا المرض في عام 1958م، وينتقل وراثياً داخل العائلة الواحدة. ويحدث الشلل بشكل دوري ومتكرر نتيجة فقدان البوتاسيوم من الجسم بسبب عيوب وراثية في الكلى أو الأمعاء.
ويعاني مرضى الشلل العائلي الدوري من نوبات مفاجئة من الضعف الشديد وفقدان الوعي، مصحوبة بتشنجات وشلل في العضلات. كما يعانون من مضاعفات خطيرة مثل توقف التنفس والقلب والموت المفاجئ إذا لم يتم علاجهم فوراً. والسبب الرئيسي هو نقص البوتاسيوم الحاد في مصل الدم.
وتشمل أعراض هذا المرض الشلل الرباعي، وضعف وتشنج العضلات، والتعب الشديد، والقيء والإسهال، واضطرابات في القلب، وفقدان الوعي. كما يسبب مضاعفات خطيرة في الجهاز العصبي والعضلي والقلب والكلى. والعلاج الفوري بإعطاء البوتاسيوم عن طريق الوريد أمر حيوي لإنقاذ حياة المريض.
عرض الحالة والأعراض
تُعد الحالة التي تم تشخيصها في مستشفى حوطة بني تميم مثالاً نموذجياً لمرض الشلل العائلي الدوري، إذ ظهرت على المريض أعراض الشلل الرباعي المفاجئ وضعف العضلات وانخفاض ضربات القلب واضطراب وظائف الكلى. وكان السبب المباشر هو انخفاض مستوى البوتاسيوم في الدم بسبب تناوله لعقار الكورتيزون، مما أدى لحدوث النوبة الحادة.
خطوات العلاج والمتابعة
بعد تشخيص الحالة، قام فريق المستشفى بتزويد المريض على الفور بالبوتاسيوم عن طريق الوريد والفم، مما ساهم في استعادته لوظائف جسمه وحركته بالكامل. كما تم وضعه تحت المراقبة الدقيقة لمنع تكرار النوبة. وسيستمر متابعة حالته عن طريق العيادات الخارجية للمستشفى، لضمان استقرار مستوى البوتاسيوم وعدم تكرار مثل هذه النوبات الخطيرة مستقبلاً.