في إنجاز علمي يُمكن أن يمهّد الطريق لعلاجات أكثر فاعلية، نجح باحثون من مركز ماركي للسرطان بجامعة كنتاكي في كشف الآلية التي تُمكّن خلايا سرطان البروستات من مقاومة عقار "إنزالوتاميد"، أحد الأدوية الأساسية المستخدمة في علاج المراحل المتقدمة من المرض.

ويُعد "إنزالوتاميد" من العلاجات الهرمونية الشائعة، إذ يعمل على تعطيل مستقبلات الأندروجين ويمنع الهرمونات الذكرية من تحفيز نمو الخلايا السرطانية. ورغم فعاليته في المراحل الأولى من استخدامه، إلا أن أغلب المرضى يطوّرون مقاومة له خلال فترة قصيرة، ما يُقيد فاعليته ويُعقد الخيارات العلاجية لاحقًا.

الدراسة الجديدة كشفت عن دور حاسم لبروتين يُدعى PDCD4، الذي يعمل كمثبط طبيعي لنمو الأورام. وبيّن الفريق أن بروتينًا آخر يُعرف باسم PLK1 يُسهم في تحلل PDCD4 داخل الخلية، مما يؤدي إلى تعطيل وظيفته الأساسية، ويفتح المجال أمام تنشيط مسار خلوي يسرّع من مقاومة الخلايا للعقار.

ويُعزز هذا المسار من قدرة الخلايا السرطانية على طرد الدواء من داخلها، ويُسرّع انقسامها وانتشارها، ما يؤدي إلى تدهور حالة المريض. لكن الفريق العلمي تمكن من تعطيل هذا المسار إما من خلال التعديل الجيني أو باستخدام أدوية مثبطة، وكانت النتيجة استعادة فعالية "إنزالوتاميد" وموت الخلايا السرطانية.

من جانبه، صرح الدكتور شياو تشي ليو، أحد القائمين على الدراسة:

"تبرز هذه الدراسة مسارًا بيولوجيًا يمكن استهدافه دوائيًا، ما قد يُحدث فارقًا كبيرًا في علاج المرضى الذين يفشل معهم العلاج الحالي."

وتُعد هذه النتائج خطوة واعدة على طريق تطوير جيل جديد من العلاجات القادرة على كبح مقاومة السرطان وتحسين فرص بقاء المرضى على قيد الحياة.

للمزيد تابع

خليجيون نيوز على: فيسبوك | إكس | يوتيوب | إنستغرام | تيك توك