أعلنت شركة موديرنا، اليوم السبت، حصول لقاحها الجديد المضاد لكوفيد-19 على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA)، وذلك لاستخدامه لدى الأفراد البالغين من العمر 65 عاماً فما فوق، في خطوة تعد الأولى منذ أن شددت الإدارة معايير الموافقة على اللقاحات.

كما شملت الموافقة فئة البالغين من عمر 12 إلى 64 عاماً ممن يعانون من أمراض مزمنة أو عوامل صحية خطيرة تجعلهم أكثر عرضة للإصابة بمضاعفات الفيروس. وأوضحت موديرنا في بيانها أن الموافقة تعكس التزام الشركة بحماية الفئات السكانية ذات الأولوية، وتُمثل خطوة متقدمة نحو اعتماد اللقاحات المعتمدة على البروتين كخيار وقائي فعال.

وتشير بيانات "مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها" (CDC) إلى أن كبار السن وذوي الأمراض المزمنة هم الأكثر إقبالاً على اللقاحات الموسمية المضادة لكورونا، مما يدعم توجهات موديرنا في استهداف هذه الفئات.

وفي سياق متصل، كشفت صحيفة وول ستريت جورنال أن وزارة الصحة الأميركية تدرس إلغاء التوصيات السابقة الصادرة عن CDC بشأن الجرعات الدورية من لقاح كوفيد-19 للمجموعات مثل الحوامل والمراهقين والأطفال، وهي توصيات لا تزال سارية حتى الآن، وتشمل تطعيم جميع الأشخاص من عمر ستة أشهر فما فوق بلقاح محدث، بغض النظر عن تاريخهم التلقيحي.

وتُعد هذه الخطوة مثيرة للجدل، خاصة في ظل قيادة وزارة الصحة من قبل روبرت كينيدي الابن، المعروف بمواقفه المشككة في اللقاحات، فيما لم تصدر الوزارة تعليقاً رسمياً على ما أوردته الصحيفة.

وتجدر الإشارة إلى أن السلطات الصحية في الولايات المتحدة تعتمد حالياً ثلاثة لقاحات رئيسية لكوفيد-19، هي لقاح موديرنا وفايزر-بيونتيك، وكلاهما يعمل بتقنية الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA)، إضافة إلى لقاح نوفافاكس المعتمد على البروتين.

للمزيد تابع

خليجيون نيوز على: فيسبوك | إكس | يوتيوب | إنستغرام | تيك توك